充申请审评时限将由 200个工作日压缩为60个工作日，显著提升药品补充申请审评审批效率，让企业能够更快完成药品生产工艺优化、质量标准提升等重大变更事项，加速研发成果转化。 二是前置服务精准赋能，提升申报效率。省药监局实行“提前介入、一企一策、全程指导、研审联动”模式，通过前置指导、核查、检验、立卷等服务，将质量把控和技术指导环节前移，提高企业申报成
省药监局召开优化药品补充申请审评审批程序改革试点工作新闻发布会，向社会各界通报我省开展优化药品补充申请审评审批程序改革试点工作有关情况，省药监局药品安全总监、有关处室及直属单位负责同志参加。 近年来，省药监局认真落实省委、省政府工作部署，统筹高质量发展和高水平安全，药品监管和产业服务工作取得显著成效，我省生物医药产业创新发展势头强劲，新增药品品规数
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发布时间：03:20:07
